TDM bei chronischen Entzündungskrankheiten

Klinische Bedeutung

Bei schweren Verläufen rheumatischer Erkrankungen, chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen, multipler Sklerose und der Psoriasis kommen biotechnologisch hergestellte monoklonale Antikörper als Therapeutikum häufig dann zum Einsatz, wenn Patienten auf herkömmliche Basistherapeutika nur unzureichend ansprechen oder diese kontraindiziert sind. Die Wirkungsweise dieser Biologika besteht in der selektiven Hemmung pathogenetisch relevanter Zielstrukturen.

Biologika haben das Potenzial, den natürlichen Verlauf dieser fortschreitenden Krankheiten zu verändern. Steigende Wirkstoffspiegel in der Behandlung können zu einer Linderung der klinischen Symptome führen. Nach Erreichen des optimalen Konzentrationsbereiches lässt sich mit einer weiteren Erhöhung der Medikamentendosis jedoch keine signifikante Verbesserung der Symptome mehr erzielen, mitunter sind sogar ein sekundärer Verlust des Ansprechens (Non-Response) oder unerwünschte Nebenwirkungen die Folge. Um eine angemessene Wirkstoffkonzentration im Körper zu erreichen, muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Verstoffwechselung des Biologikums eingestellt werden. Die Überwachung des individuellen Ansprechens auf ein Biologikum ist Voraussetzung für den Behandlungserfolg und senkt das Risiko einer sekundären Non-Response.

Beim therapeutischen Drug Monitoring (TDM) werden die Wirkstoffkonzentration sowie das Auftreten von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) im Blut überwacht, um die individuell optimale Dosis zu ermitteln. So lassen sich eine Unterdosierung, und damit unzureichende Wirkung, und eine Überdosierung mit möglichweise schwerwiegenden Nebenwirkungen verhindern. Dies stellt ebenfalls sicher, dass der Medikamentenspiegel des Patienten vor der nächsten Biotherapie innerhalb des definierten therapeutischen Bereichs liegt. Aus diesen Gründen gilt das TDM  als einer der Eckpfeiler der personalisierten Medizin zur verbesserten Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten.

Überwachung des Therapieverlaufes

Die therapiebegleitende, kontinuierliche Überwachung der Wirkstoff- und ADA-Spiegel ermöglicht eine individuelle Anpassung der Medikamentendosierung oder des Verabreichungsintervalls und gewährleistet auf diese Weise eine individualisierte, zielgerichtete und kostensparende Patientenversorgung.

Beim proaktiven TDM werden in der Einleitungsphase die Wirkstoff- und ADA-Spiegel des Patienten regelmäßig überwacht, um festzustellen, wie das Biologikum verstoffwechselt wird, und so die Dosis und den Zeitpunkt der Verabreichung optimal zu bestimmen. Anschließend sollten diese Untersuchungen auch in der Erhaltungsphase zwei- bis dreimal im Jahr durchgeführt werden. Auf diese Weise kann die Dosis des Biologikums angepasst werden, um Therapieerfolg und klinische Remission zu sichern und ein Wiederauftreten der Symptome zu verhindern.

Das reaktive TDM beinhaltet die Überwachung der Wirkstoffspiegel in der Erhaltungsphase, wenn ein Patient nicht mehr auf das Medikament anspricht, um die Dosis erneut anzupassen.  

Beide TDM-Strategien haben sich als effiziente Wege der Patientenversorgung und zur Senkung der Behandlungskosten erwiesen.

Ein drastischer Abfall des Wirkstoffspiegels weist auf die Bildung von ADA hin. Diese endogenen Antikörper komplexieren den Wirkstoff und führen so zu dessen vorzeitiger Elimination aus dem Körper und/oder zur Unterbindung des Wirkmechanismus. Vor allem in hohen Konzentrationen können ADA dazu führen, dass das Biologikum nicht mehr wirkt und ein Wechsel des Medikaments oder Wirkstoffs notwendig wird.

Informationsmaterial

Therapeutisches Drug-Monitoring bei entzündlichen Darmerkrankungen

 

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Nachweismethoden

Filter techniques:

Methode
Parameter
Substrat
ChLIA
i-Tracker Adalimumab 1
Anti-Adalimumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Adalimumab 1
Adalimumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Certolizumab 1
Anti-Certolizumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Certolizumab 1
Certolizumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Golimumab 1
Anti-Golimumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Golimumab 1
Golimumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Infliximab 1
Anti-Infliximab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Infliximab 1
Infliximab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Rituximab 1
Anti-Rituximab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Rituximab 1
Rituximab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Ustekinumab 1
Anti-Ustekinumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Ustekinumab 1
Ustekinumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Vedolizumab 1
Anti-Vedolizumab-coated magnetic particles
ChLIA
i-Tracker Anti-Vedolizumab 1
Vedolizumab-coated magnetic particles
ELISA
LISA-TRACKER Adalimumab 1
Anti-Adalimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Adalimumab 1
Adalimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Adalimumab 1
Anti-Adalimumab- and Adalimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Bevacizumab 1
Anti-Bevacizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Bevacizumab 1
Bevacizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Certolizumab 1
Anti-Certolizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Certolizumab 1
Certolizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Certolizumab 1
Anti-Certolizumab- and Certolizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Etanercept 1
Anti-Etanercept-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Etanercept 1
Etanercept-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Golimumab 1
Anti-Golimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Golimumab 1
Golimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Golimumab 1
Anti-Golimumab- and Golimumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Infliximab 1
Anti-Infliximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Infliximab 1
Infliximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Infliximab 1
Anti-Infliximab- and Infliximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Rituximab 1
Anti-Rituximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Rituximab 1
Rituximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Rituximab 1
Anti-Rituximab- and Rituximab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Secukinumab 1
Anti-Secukinumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Secukinumab 1
Secukinumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Tocilizumab 1
Anti-Tocilizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Tocilizumab 1
Tocilizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER TNF 1
Anti-TNFα-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Tocilizumab 1
Anti-Tocilizumab- and Tocilizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Trastuzumab 1
Anti-Trastuzumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Trastuzumab 1
Trastuzumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Ustekinumab 1
Anti-Ustekinumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Ustekinumab 1
Ustekinumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Ustekinumab 1
Anti-Ustekinumab- and Ustekinumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Vedolizumab 1
Anti-Vedolizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER anti-Vedolizumab 1
Vedolizumab-coated microplate wells
ELISA
LISA-TRACKER Duo Vedolizumab 1
Anti-Vedolizumab- and Vedolizumab-coated microplate wells
1Produkt hergestellt von Drittanbieter, siehe Produktbeschreibung. Bitte kontaktieren Sie Ihren lokalen Ansprechpartner für weitere Informationen.
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